肌肉溶解症吃什么 横纹肌溶解症吃什么药有效
肌肉溶解症吃什么好？什么是肌肉溶解症？应如何治疗？请问横纹肌溶解症是什么症状，该吃是什么？急求助 我母亲得了肌溶解病 病情危机 求求帮助，什么是肌肉溶解症？什么叫肌肉溶解症？
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怎样避免肌肉溶解症
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肌肉溶解症会自愈吗
提到肌肉溶解，让人们感到最为恐怖的可能就是“溶解”二字。胡宇华对此介绍说，肌肉溶解并不是说肌肉真的被溶解了，它的症状主要表现为急性肌肉疼痛、四肢无力、肌肉痉挛、肌肉水肿、触诊肌肉有“注水感”、直不起腰、倦怠等，并有血尿、茶色尿、“酱油尿”（血红蛋白尿）或无尿等。肌肉溶解还可以导致重症肌无力、病变部位肌肉退化等。严重的肌肉溶解可发生急性肾功能衰竭，早期伴高钾血症、高尿酸血症和高磷酸血症。因此，当人们出现以上异常症状时，应及时到正规医院进行检测。肌肉溶解没有后遗症 需要到医院开处方药
横纹肌溶解症吃什么药有效
发表时间：2012-07-27 20:03 投诉建议：主要表现有疼痛，肌无力， 病变部位肌肉退化等表现。建议医生面诊后指导治疗比较合理。 一般在疾病早期用大量的补液治疗能够通过迅速将肌血球素清除出肾脏来预防病情的恶化，骨骼肌坏疽需要的补液量可能与一个大面积烧伤病人需要的补液量相近。在病情稳定之前，可能需要几升的液体来做静脉补充。甘露醇和速尿之类的利尿剂可能能够帮助快速清除肾中的肌血球素。如果尿排除量够大，那么可能需要重碳酸盐来维持尿道的碱性，这将有助于阻止肌血球素分裂成有毒化合物。如果出现高血钾，应该做相应治疗；出现肾衰也应该做及时的处理。吴云德医生的回复：(2012-07-27 20:13:33)可试用中医生面诊后确定中药调理治疗 ，没特效西药治疗的。只能是对症治疗，还是医生面诊指导治疗比较好。ask9R613的追问：(2012-07-27 20:20:36)知道了，谢谢你了，你人真好啊，我做了是做肌肉活检了就是考虑是横纹肌溶解症，先生老是说我是心理上有病，他给的治疗心理药吃了一点用都没有，一走路还是全身肌肉疼痛吴云德医生的回复：(2012-07-27 20:23:10)如果是心理因素引起的 可避免精神压力，试用尼美舒利 血府逐瘀口服液 越鞠丸治疗 ，建议中医生面诊后确定中药治疗比较好。有用(2)
重症肌无力病历图片
横纹肌溶解症（Rhabdomyolysis）是因肌细胞产生毒性物质而导致肾损害的一种疾病，俗称肌肉溶解。人体的肌肉分为三种：心肌、平滑肌、及骨骼肌。其中的心肌及骨骼肌是有横纹的。而横纹肌溶解症通常是发生在和我们的肢体运动相关的骨骼肌。横纹肌溶解症较常发生于肌肉受到大力撞击、长时压迫、或是过度使用之后。
主要的临床表现是1、 尿色异常（黑、红、或者可乐色）2、 重症肌无力3、 病变部位肌肉退化4、 无显著症状的虚弱5、 肌强直或疼痛（肌痛）
在疾病早期用大量的补液治疗能够通过迅速将肌血球素清除出肾脏来预防病情的恶化，骨骼肌坏疽需要的补液量可能与一个大面积烧伤病人需要的补液量相近。在病情稳定之前，可能需要几升的液体来做静脉补充。
甘露醇和速尿之类的利尿剂可能能够帮助快速清除肾中的肌血球素。如果尿排除量够大，那么可能需要重碳酸盐来维持尿道的碱性，这将有助于阻止肌血球素分裂成有毒化合物。
如果出现高血钾，应该做相应治疗；出现肾衰也应该做及时的处理。
什么情况下会肌肉溶解
肌肉溶解是因多种毒理学原因或机械刺激，引起骨骼肌细胞（即横纹肌）发生破裂。当骨骼肌被破坏时，肌红蛋白被释放到血液里，它会被肾脏滤过。由于肌红蛋白可能堵塞肾脏组织，导致急性管状骨疽、肾衰等病变。
溶解综合征是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性或获得性疾病导致的横纹肌损伤，细胞膜完整性改变，细胞内容物（如肌红蛋白、肌酸激酶、小分子物质等）漏出
造成横纹肌溶解症的因素有很多：固定姿势压迫肌肉、过度运动、高压电电击、全身性痉挛、烧伤或被重物压伤以及部分药物不良反应等都有可能造成横纹肌溶解症。
扩展资料：
横纹肌溶解即肌肉溶解，横纹肌溶解综合症是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性或获得性疾病导致的横纹肌损伤，细胞膜完整性改变，细胞内容物（如肌红蛋白、肌酸激酶、小分子物质等）漏出，多伴有急性肾功能衰竭及代谢紊乱。
参考资料：百度百科-横纹肌溶解综合征
肌肉溶解症几天才会好
肌肉溶解症即横纹肌溶解综合征，是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性或获得性疾病导致的横纹肌损伤，细胞膜完整性改变，细胞内容物（如肌红蛋白、肌酸激酶、小分子物质等）漏出，多伴有急性肾功能衰竭及代谢紊乱。
症状表现为可见肌肉的疼痛、压痛、肿胀及无力等肌肉受累的情况，亦可有发热、全身乏力、白细胞和（或）中性粒细胞比例升高等炎症反应的表现，尿外观：呈茶色或红葡萄酒色尿。因本病大约30%会出现急性肾衰竭，当急性肾衰竭病情较重时，可见少尿、无尿及其他氮质血症的表现。
扩展资料：
病因：
横纹肌的病因十分复杂，国外有人研究指出获得性病因就有190余种，遗传性相关的病因40余种，常见的原因有过量运动、肌肉挤压伤、缺血、代谢紊乱（低钾血症、甲状腺功能减退、糖尿病酮症酸中毒）、极端体温（高热、低热）、药物、毒物、自身免疫、感染等。
常见的遗传相关因素如：肌酸磷酸化酶缺陷，肉毒碱软酰基转移酶II缺乏等病因。在病理生理学机制上主要有缺血损伤和ATP耗竭、肌浆网钙调节受损、低钾、组织氧化应激。其中肌红蛋白对于肾脏的直接损伤是导致急性肾衰竭的最直接原因。
当出现横纹肌溶解所致急性肾衰病理为急性肾小管坏死；发生机制：①肾小管堵塞；②小管氧化物损伤；③肾缺血（包括血管收缩及低血容量）
参考资料来源：百度百科-横纹肌溶解综合征
